宁波医药厂装修无尘车间设计要求标准

宁波医药厂装修无尘车间设计要求标准

在宁波医药厂装修的设计和施工中，整个厂房应根据工艺流程和生产要求进行分区，分区合理紧凑，避免人员流动和物流的混合流动。无论是新制药无尘车间装修还是旧制药无尘车间装修改造，其布局都应满足以下要求。

1.根据工艺安排，减少生产过程中的迂回和往返。由于按工艺分区，布局紧凑流畅。空气净化设备净化原理：气流→空气处理→空调→中间空气处理→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→除尘(菌)→回风旁路→新鲜空气和陈晓空气处理。重复上述工艺，达到净化的目的。

2.制药无尘车间装修人员和材料的出入口必须分开设置，原辅材料和成品的出入口应分开，防止原材料、中间体和半成品之间的交叉污染。布局应避免无关人员或物流通过生产区。工具清洁室、储藏室、维修室不得设在清洁生产区；一般来说，清洁工作服的清洁度等级可低于生产区，无菌服装的清洁度等级应与生产区相同。

3.生产区（包括检验和包装）与原材料和成品储存区之间的距离应尽可能缩短，避免药品往返运输造成的污染；必要时可设置易污染物料和废弃物的专用出入口。称重室应靠近原材料仓库，其清洁度等级应与配料室相同。该区域可布置10000级及以上洁净室的设备和容器洁净室，100级及以上洁净室位于洁净区外，洁净度等级可低于生产区。

4.人员和洁车间的人员和材料应有自己的净化室和设施，净化室的设置要求应符合生产区域的清洁等级。人员和材料使用的电梯应分开，电梯应尽量不设置在清洁区域。必要时，电梯前应设置空气闸阀。

5.宁波医药厂装修洁净空气高度的房间或区域应布置在人们至少到达的地方，并应靠近空调房间。不同洁净度的房间或区域应由内而外布置；洁净度相同的房间或区域布局应相对集中。当不同洁净度的房间相互连接时，应采取措施防止气闸室、空气淋浴房、缓冲或传动窗等交叉污染。

6.建议尽量减少清洁区域的面积。必要的工艺设备和设施只放置在制药无尘车间的装修中，室内工作人员的数量应保持在最低限度。同时，还应考虑适应原材料、半成品和成品的储存面积和生产规模。

对于制药厂来说，制药无尘车间装修的清洁度要求较高。与化妆品行业相比，药品生产企业在制药领域实现合法生产，符合监管生产环境，是企业的长期途径。